Nadir Hastalıkların Tanı Sürecindeki Zorluklar
Türkiye’de nadir hastalıkların tanı süreci ortalama 8 yıl sürmektedir. Bu uzun süre, hastaların geri dönüşü olmayan organ hasarları yaşamasına ve yaşam kalitelerinin önemli ölçüde düşmesine neden olmaktadır. Hastalar, bu süreçte pek çok sağlık kuruluşuna başvurmak zorunda kalıyor; bu durum hem hastalar hem de sağlık sistemi üzerinde büyük bir yük oluşturuyor.
Erken Tanının Önemi
Erken tanı, nadir hastalıklarla mücadelede kritik bir rol oynamaktadır. Sağlık Bakanlığı, bu durumu göz önünde bulundurarak Ankara Üniversitesi Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR) ile Sanofi Türkiye arasında bir iş birliği niyet mektubu imzalamıştır. Bu iş birliği, hastaların yaşam kalitesini artırmayı hedefleyen önemli adımlar içermektedir.
Yeni Projeler ve Gelişmeler
Bugün Sağlık Bakanlığı’nda düzenlenen toplantıda, bu iş birliği çerçevesinde gerçekleştirilen çalışmalar ve yeni gelişmeler paydaşlar tarafından değerlendirildi. Özellikle, teknoloji tabanlı erken tanı destek projesi ile tanı sürecinin hızlandırılması hedeflenmektedir. Bu proje, tedaviye uyumu artırmayı ve sağlık sistemi üzerindeki yükü azaltmayı amaçlamaktadır.
NADİR Merkezinin Rolü
2022 yılında Ankara Üniversitesi iş birliğiyle kurulan Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR), kuruluşundan bu yana faaliyetlerini sürekli olarak genişletmektedir. Merkez, klinik araştırma eğitimleri sunmakta, laboratuvar tanı kapasitesini güçlendirmekte ve ulusal yenidoğan tarama programına katkı sağlamaktadır. İmzalanan sözleşme ile birlikte, merkez tarafından sunulan yenidoğan tarama ve tanı destek projelerinin Türkiye genelinde daha geniş bir şekilde yayılması planlanmaktadır.
Detaylı bilgi için sonhaberler.net.tr adresini ziyaret edebilirsiniz.